BIOSUIS PARVO L (6) injekčná emulzia pre ošípané
BIOSUIS PARVO L (6) injekčná emulzia pre ošípané
Engedélyezett
- Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
- Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
Termék azonosítása
Készítmény neve:
BIOSUIS PARVO L (6) injekčná emulzia pre ošípané
Célállat faj:
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English
-
Csak itt érhető el English51.00/Antibody microagglutination-lytic reaction2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English51.00/Antibody microagglutination-lytic reaction2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English51.00/Antibody microagglutination-lytic reaction2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English40.00/Antibody microagglutination-lytic reaction2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English32.00/Antibody microagglutination-lytic reaction2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English40.00/Antibody microagglutination-lytic reaction2.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
sertés
-
All relevant tissues0dayzero days
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI09AL
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Vetservis s.r.o.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Engedély száma:
- 97/048/17-S
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovak (PDF)
Megjelent: 28/11/2022