Veterinary Medicine Information website

BIOSUIS PARVO L (6) injekčná emulzia pre ošípané

Autorizzato
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
BIOSUIS PARVO L (6) injekčná emulzia pre ošípané
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
  • Disponibile solo in English
    51.00
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    51.00
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    51.00
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    40.00
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    32.00
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    40.00
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AL
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vetservis s.r.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 97/048/17-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovak (PDF)
Pubblicato il: 28/11/2022
Scaricamento