BIOSUIS PARVO L (6) injekčná emulzia pre ošípané
BIOSUIS PARVO L (6) injekčná emulzia pre ošípané
Autorizat
- Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
- Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
BIOSUIS PARVO L (6) injekčná emulzia pre ošípané
Specia țintă:
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză
-
Disponibile numai în Engleză51.00/Antibody microagglutination-lytic reaction2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză51.00/Antibody microagglutination-lytic reaction2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză51.00/Antibody microagglutination-lytic reaction2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză40.00/Antibody microagglutination-lytic reaction2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză32.00/Antibody microagglutination-lytic reaction2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză40.00/Antibody microagglutination-lytic reaction2.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Porc
-
All relevant tissues0zizero days
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI09AL
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Vetservis s.r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 97/048/17-S
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 28/11/2022