Veterinary Medicines

BIOSUIS PARVO L (6) injekčná emulzia pre ošípané

Autorisiert
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Pomona, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
BIOSUIS PARVO L (6) injekčná emulzia pre ošípané
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
  • Verfügbar nur in English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Alle Zielgewebe
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AL
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Slowakei
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetservis s.r.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 97/048/17-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Slovak (PDF)
Veröffentlicht am: 28/11/2022
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.