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BIOSUIS PARVO L (6) injekčná emulzia pre ošípané

Zugelassen
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
BIOSUIS PARVO L (6) injekčná emulzia pre ošípané
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
  • Verfügbar nur in englisch
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AL
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Slowakei
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetservis s.r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 97/048/17-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Veröffentlicht am: 28/11/2022
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