BIOSUIS PARVO L (6) injekčná emulzia pre ošípané
BIOSUIS PARVO L (6) injekčná emulzia pre ošípané
Εγκεκριμένο
- Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
- Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
BIOSUIS PARVO L (6) injekčná emulzia pre ošípané
Είδος-στόχος:
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά51.00/Antibody microagglutination-lytic reaction2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά51.00/Antibody microagglutination-lytic reaction2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά51.00/Antibody microagglutination-lytic reaction2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά40.00/Antibody microagglutination-lytic reaction2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά32.00/Antibody microagglutination-lytic reaction2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά40.00/Antibody microagglutination-lytic reaction2.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Χοίρος
-
All relevant tissues0Ημέραzero days
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI09AL
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Vetservis s.r.o.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
- 97/048/17-S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβάκικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 28/11/2022