BIOSUIS PARVO L (6) injekčná emulzia pre ošípané
BIOSUIS PARVO L (6) injekčná emulzia pre ošípané
Autorisert
- Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
- Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
BIOSUIS PARVO L (6) injekčná emulzia pre ošípané
Målarter:
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk
-
Bare tilgjengelig i Engelsk51.00/Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk51.00/Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk51.00/Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk40.00/Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk32.00/Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk40.00/Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon2.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
gris
-
Alt relevant vev0dagzero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI09AL
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SI
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vetservis s.r.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 97/048/17-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 28/11/2022