Norodine Vet. injektionsvæske, opløsning 200 + 40 mg/ml
Norodine Vet. injektionsvæske, opløsning 200 + 40 mg/ml
Autorizado
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Norodine Vet. 200 + 40 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Norodine Vet. injektionsvæske, opløsning 200 + 40 mg/ml
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
-
Via intravenosa
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Pig
-
Meat and offal30dia
-
Meat and offal30dia
-
Meat and offal30dia
-
Meat and offal30dia
-
-
Cattle
-
Meat and offal30dia
-
Meat and offal30dia
-
Meat and offal30dia
-
Meat and offal30dia
-
-
Horse
-
Meat and offal30dia
-
Meat and offal30dia
-
Meat and offal30dia
-
Meat and offal30dia
-
-
-
Via intravenosa
-
Pig
-
Meat and offal6dia
-
Meat and offal6dia
-
Meat and offal6dia
-
Meat and offal6dia
-
-
Cattle
-
Meat and offal6dia
-
Meat and offal6dia
-
Meat and offal6dia
-
Meat and offal6dia
-
-
Horse
-
Meat and offal6dia
-
Meat and offal6dia
-
Meat and offal6dia
-
Meat and offal6dia
-
-
-
Via intramuscular
-
Horse
-
Meat and offal30dia
-
Meat and offal30dia
-
Meat and offal30dia
-
Meat and offal30dia
-
-
Pig
-
Meat and offal30dia
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Meat and offal30dia
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Meat and offal30dia
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Meat and offal30dia
-
-
Cattle
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Meat and offal30dia
-
Meat and offal30dia
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Meat and offal30dia
-
Meat and offal30dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01EW10
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Dinamarca
Disponibilidade:
-
Dinamarca
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em dinamarquês
- Disponível apenas em dinamarquês
- Disponível apenas em dinamarquês
- Disponível apenas em dinamarquês
- Disponível apenas em dinamarquês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Scanvet Animal Health A/S
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Norbrook Manufacturing Ltd
- Norbrook Laboratories Limited
Autoridade responsável:
- Danish Medicines Agency
Número da autorização:
- 12305
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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dinamarquês (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 200 + 40 MG-ML)
Publicado em: 4/05/2022