Norodine Vet. injektionsvæske, opløsning 200 + 40 mg/ml
Norodine Vet. injektionsvæske, opløsning 200 + 40 mg/ml
Heimilað
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Norodine Vet. injektionsvæske, opløsning 200 + 40 mg/ml
Marktegund:
-
Svín
-
Hundur
-
Nautgripir
-
Hestur
-
Köttur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Svín
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Svín
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
-
-
Til notkunar í vöðva
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01EW10
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Danmörk
Fáanlegt í:
-
Danmörk
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Scanvet Animal Health A/S
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Ábyrgt yfirvald:
- Danish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- 12305
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
danska (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 200 + 40 MG-ML)
Birt: 25/09/2023