Norodine Vet. injektionsvæske, opløsning 200 + 40 mg/ml
Norodine Vet. injektionsvæske, opløsning 200 + 40 mg/ml
Autorizado
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Norodine Vet. 200 + 40 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Norodine Vet. injektionsvæske, opløsning 200 + 40 mg/ml
Especies de destino:
-
Porcino
-
Perros
-
Bovino
-
Caballos
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Porcino
-
Meat and offal30Día
-
Meat and offal30Día
-
Meat and offal30Día
-
Meat and offal30Día
-
-
Bovino
-
Meat and offal30Día
-
Meat and offal30Día
-
Meat and offal30Día
-
Meat and offal30Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal30Día
-
Meat and offal30Día
-
Meat and offal30Día
-
Meat and offal30Día
-
-
-
Vía intravenosa
-
Porcino
-
Meat and offal6Día
-
Meat and offal6Día
-
Meat and offal6Día
-
Meat and offal6Día
-
-
Bovino
-
Meat and offal6Día
-
Meat and offal6Día
-
Meat and offal6Día
-
Meat and offal6Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal6Día
-
Meat and offal6Día
-
Meat and offal6Día
-
Meat and offal6Día
-
-
-
Vía intramuscular
-
Caballos
-
Meat and offal30Día
-
Meat and offal30Día
-
Meat and offal30Día
-
Meat and offal30Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal30Día
-
Meat and offal30Día
-
Meat and offal30Día
-
Meat and offal30Día
-
-
Bovino
-
Meat and offal30Día
-
Meat and offal30Día
-
Meat and offal30Día
-
Meat and offal30Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01EW10
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Dinamarca
Disponible en:
-
Dinamarca
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Scanvet Animal Health A/S
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Autoridad responsable:
- Danish Medicines Agency
Número de autorización:
- 12305
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 200 + 40 MG-ML)
Publicado el: 4/05/2022