Norodine Vet. injektionsvæske, opløsning 200 + 40 mg/ml
Norodine Vet. injektionsvæske, opløsning 200 + 40 mg/ml
Zugelassen
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Norodine Vet. 200 + 40 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Norodine Vet. injektionsvæske, opløsning 200 + 40 mg/ml
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Hund
-
Rind
-
Pferd
-
Katze
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01EW10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Dänemark
Verfügbar in:
-
Dänemark
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Scanvet Animal Health A/S
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Zuständige Behörde:
- Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 12305
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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dänisch (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 200 + 40 MG-ML)
Veröffentlicht am: 4/05/2022