Norodine Vet. injektionsvæske, opløsning 200 + 40 mg/ml
Norodine Vet. injektionsvæske, opløsning 200 + 40 mg/ml
Dopuszczony
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Norodine Vet. 200 + 40 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Norodine Vet. injektionsvæske, opløsning 200 + 40 mg/ml
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
-
Podanie dożylne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
-
Pig
-
Meat and offal30day
-
Meat and offal30day
-
Meat and offal30day
-
Meat and offal30day
-
-
Cattle
-
Meat and offal30day
-
Meat and offal30day
-
Meat and offal30day
-
Meat and offal30day
-
-
Horse
-
Meat and offal30day
-
Meat and offal30day
-
Meat and offal30day
-
Meat and offal30day
-
-
-
Podanie dożylne
-
Pig
-
Meat and offal6day
-
Meat and offal6day
-
Meat and offal6day
-
Meat and offal6day
-
-
Cattle
-
Meat and offal6day
-
Meat and offal6day
-
Meat and offal6day
-
Meat and offal6day
-
-
Horse
-
Meat and offal6day
-
Meat and offal6day
-
Meat and offal6day
-
Meat and offal6day
-
-
-
Podanie domięśniowe
-
Horse
-
Meat and offal30day
-
Meat and offal30day
-
Meat and offal30day
-
Meat and offal30day
-
-
Pig
-
Meat and offal30day
-
Meat and offal30day
-
Meat and offal30day
-
Meat and offal30day
-
-
Cattle
-
Meat and offal30day
-
Meat and offal30day
-
Meat and offal30day
-
Meat and offal30day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01EW10
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Denmark
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Scanvet Animal Health A/S
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Organ odpowiedzialny:
- Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- 12305
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
duński (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 200 + 40 MG-ML)
Opublikowano: 4/05/2022