Norodine Vet. injektionsvæske, opløsning 200 + 40 mg/ml
Norodine Vet. injektionsvæske, opløsning 200 + 40 mg/ml
Autorizzato
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Norodine Vet. 200 + 40 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Norodine Vet. injektionsvæske, opløsning 200 + 40 mg/ml
Specie di destinazione:
-
Suino
-
Cane
-
bovini
-
Cavallo
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso endovenoso
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Suino
-
carni e frattaglie30giorno
-
carni e frattaglie30giorno
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carni e frattaglie30giorno
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carni e frattaglie30giorno
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-
bovini
-
carni e frattaglie30giorno
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carni e frattaglie30giorno
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carni e frattaglie30giorno
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-
Cavallo
-
carni e frattaglie30giorno
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carni e frattaglie30giorno
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carni e frattaglie30giorno
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-
-
Uso endovenoso
-
Suino
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carni e frattaglie6giorno
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carni e frattaglie6giorno
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-
bovini
-
carni e frattaglie6giorno
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Cavallo
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carni e frattaglie6giorno
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-
-
Uso intramuscolare
-
Cavallo
-
carni e frattaglie30giorno
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Suino
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bovini
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carni e frattaglie30giorno
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-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01EW10
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Danimarca
Disponibile in:
-
Danimarca
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Scanvet Animal Health A/S
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 12305
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 200 + 40 MG-ML)
Pubblicato il: 4/05/2022