Norodine Vet. injektionsvæske, opløsning 200 + 40 mg/ml
Norodine Vet. injektionsvæske, opløsning 200 + 40 mg/ml
Autorizat
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Norodine Vet. 200 + 40 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Norodine Vet. injektionsvæske, opløsning 200 + 40 mg/ml
Specia țintă:
-
Porc
-
Câine
-
Bovine
-
Cal
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Porc
-
Carne și organe30zi
-
Carne și organe30zi
-
Carne și organe30zi
-
Carne și organe30zi
-
-
Bovine
-
Carne și organe30zi
-
Carne și organe30zi
-
Carne și organe30zi
-
Carne și organe30zi
-
-
Cal
-
Carne și organe30zi
-
Carne și organe30zi
-
Carne și organe30zi
-
Carne și organe30zi
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Porc
-
Carne și organe6zi
-
Carne și organe6zi
-
Carne și organe6zi
-
Carne și organe6zi
-
-
Bovine
-
Carne și organe6zi
-
Carne și organe6zi
-
Carne și organe6zi
-
Carne și organe6zi
-
-
Cal
-
Carne și organe6zi
-
Carne și organe6zi
-
Carne și organe6zi
-
Carne și organe6zi
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Cal
-
Carne și organe30zi
-
Carne și organe30zi
-
Carne și organe30zi
-
Carne și organe30zi
-
-
Porc
-
Carne și organe30zi
-
Carne și organe30zi
-
Carne și organe30zi
-
Carne și organe30zi
-
-
Bovine
-
Carne și organe30zi
-
Carne și organe30zi
-
Carne și organe30zi
-
Carne și organe30zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01EW10
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Denmark
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Scanvet Animal Health A/S
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Norbrook Manufacturing Ltd
- Norbrook Laboratories Limited
Autoritatea responsabilă:
- Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
- 12305
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Daneză (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 200 + 40 MG-ML)
Publicat la: 4/05/2022