Veterinary Medicines

Calciject 30+3 Vet. injektionsvæske, opløsning 249 + 51 + 30 mg/ml

Autorizado
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate
  • Boric acid
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Calciject 30+3 Vet. 249 + 51 + 30 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Calciject 30+3 Vet. injektionsvæske, opløsning 249 + 51 + 30 mg/ml
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    249.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    51.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Meat and offal
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        dia
      • Meat and offal
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      • Meat and offal
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        dia
      • Meat and offal
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      • Meat and offal
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      • Meat and offal
        0
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      • Meat and offal
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        dia
      • Meat and offal
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        dia
      • Milk
        0
        dia
      • Milk
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        dia
      • Milk
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        dia
      • Milk
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        dia
      • Milk
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        dia
      • Milk
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        dia
      • Milk
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        dia
      • Milk
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        dia
      • Milk
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QA12AX
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Dinamarca
Available in:
  • Dinamarca
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Scanvet Animal Health A/S
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Autoridade responsável:
  • Danish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 14713
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING)
Publicado em: 29/06/2023
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