Veterinary Medicines

Calciject 30+3 Vet. injektionsvæske, opløsning 249 + 51 + 30 mg/ml

Autorisé
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate
  • Boric acid
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate
  • Boric acid
  • Boric acid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Calciject 30+3 Vet. 249 + 51 + 30 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Calciject 30+3 Vet. injektionsvæske, opløsning 249 + 51 + 30 mg/ml
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    249.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    30.00
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    51.00
    milligram(s)
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    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    249.00
    milligram(s)
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  • Disponible uniquement en Anglais
    30.00
    milligram(s)
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  • Disponible uniquement en Anglais
    249.00
    milligram(s)
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    1.00
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  • Disponible uniquement en Anglais
    30.00
    milligram(s)
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  • Disponible uniquement en Anglais
    51.00
    milligram(s)
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    1.00
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  • Disponible uniquement en Anglais
    51.00
    milligram(s)
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    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
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      • Viande et abats
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      • Lait
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA12AX
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Danemark
Disponible en:
  • Danemark
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Demande fondée sur des données bibliographiques (article 22 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Scanvet Animal Health A/S
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Autorité responsable:
  • Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 14713
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING)
Publié le: 29/06/2023
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