Veterinary Medicine Information website

Calciject 30+3 Vet. 249 + 51 + 30 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Autoriseret
  • Boric acid
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Calciject 30+3 Vet. 249 + 51 + 30 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Intravenøs anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    51.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    249.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QA12AX
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Tilgængelig i:
  • Denmark
Pakningsbeskrivelse:
  • 400 ml injektionsvæske, opløsning, i flaske
  • 12x500 ml injektionsvæske, opløsning, i flaske
  • 500 ml injektionsvæske, opløsning, i flaske
  • 250 ml injektionsvæske, opløsning, i flaske

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Scanvet Animal Health A/S
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighed:
  • Danish Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 14713
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

dansk (PDF)
Udgivet den: 9/12/2025
Hent