Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Calciject 30+3 Vet. injektionsvæske, opløsning 249 + 51 + 30 mg/ml

Autorisert
  • Boric acid
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Calciject 30+3 Vet. 249 + 51 + 30 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Calciject 30+3 Vet. injektionsvæske, opløsning 249 + 51 + 30 mg/ml
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    51.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    249.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    30.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA12AX
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DK
Tilgjengelig i:
  • DK
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Scanvet Animal Health A/S
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Ltd
Ansvarlig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 14713
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dansk (PDF)
Publisert på: 9/12/2025