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Calciject 30+3 Vet. injektionsvæske, opløsning 249 + 51 + 30 mg/ml

Autorizado
  • Boric acid
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Calciject 30+3 Vet. injektionsvæske, opløsning 249 + 51 + 30 mg/ml
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    51.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    249.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    30.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA12AX
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Dinamarca
Disponible en:
  • Dinamarca
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Scanvet Animal Health A/S
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 14713
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Danish (PDF)
Publicado el: 9/12/2025
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