Veterinary Medicines

Calciject 30+3 Vet. injektionsvæske, opløsning 249 + 51 + 30 mg/ml

Autorizzato
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate
  • Boric acid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Calciject 30+3 Vet. 249 + 51 + 30 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Calciject 30+3 Vet. injektionsvæske, opløsning 249 + 51 + 30 mg/ml
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    249.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    30.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    51.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • carne e visceri
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      • carne e visceri
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      • carne e visceri
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      • carne e visceri
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      • carne e visceri
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      • carne e visceri
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      • carne e visceri
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        giorno
      • carne e visceri
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      • latte
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        giorno
      • latte
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      • latte
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      • latte
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      • latte
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        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA12AX
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Danimarca
Available in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione bibliografica (Articolo 22 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Scanvet Animal Health A/S
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 14713
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING)
Pubblicato su: 29/06/2023
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