Veterinary Medicine Information website

Calciject 30+3 Vet. injektionsvæske, opløsning 249 + 51 + 30 mg/ml

Autorizat
  • Boric acid
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Calciject 30+3 Vet. injektionsvæske, opløsning 249 + 51 + 30 mg/ml
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    51.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    249.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    30.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA12AX
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Denmark
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Scanvet Animal Health A/S
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Autoritatea responsabilă:
  • Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 14713
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Daneză (PDF)
Publicat la: 9/12/2025
Descarcă