Nobilis gumboro D78 Vet. pulver til opløsning i drikkevand 10.000 TCID50/dosis
Nobilis gumboro D78 Vet. pulver til opløsning i drikkevand 10.000 TCID50/dosis
Autorizado
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Live
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Live
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Live
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Live
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Nobilis gumboro D78 Vet. 10.000 TCID50/dosis lyofilisat til anvendelse i drikkevand
Nobilis gumboro D78 Vet. pulver til opløsning i drikkevand 10.000 TCID50/dosis
Via de administração:
-
Alimento medicamentoso líquido
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês10000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Disponível apenas em inglês10000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
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Disponível apenas em inglês10000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
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Disponível apenas em inglês10000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
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Disponível apenas em inglês10000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Alimento medicamentoso líquido
-
Poultry
-
Meat and offal0dia
-
Meat and offal0dia
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Meat and offal0dia
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Meat and offal0dia
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Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI01AA01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Dinamarca
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em dinamarquês
- Disponível apenas em dinamarquês
- Disponível apenas em dinamarquês
- Disponível apenas em dinamarquês
- Disponível apenas em dinamarquês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
- Danish Medicines Agency
Número da autorização:
- 14933
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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dinamarquês (, PULVER TIL OPLØSNING I DRIKKEVAND)
Publicado em: 4/05/2022