Veterinary Medicines

Nobilis gumboro D78 Vet. pulver til opløsning i drikkevand 10.000 TCID50/dosis

Autorisert
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Nobilis gumboro D78 Vet. 10.000 TCID50/dosis lyofilisat til anvendelse i drikkevand
Nobilis gumboro D78 Vet. pulver til opløsning i drikkevand 10.000 TCID50/dosis
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann/melk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    10000.00
    Vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i English
    10000.00
    Vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i English
    10000.00
    Vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i English
    10000.00
    Vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i English
    10000.00
    Vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat til bruk i drikkevann
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann/melk
    • Poultry
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AA01
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DK
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 14933
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Danish (, PULVER TIL OPLØSNING I DRIKKEVAND)
Publisert på: 4/05/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."