Veterinary Medicines

Nobilis gumboro D78 Vet. pulver til opløsning i drikkevand 10.000 TCID50/dosis

Autorizat
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Nobilis gumboro D78 Vet. 10.000 TCID50/dosis lyofilisat til anvendelse i drikkevand
Nobilis gumboro D78 Vet. pulver til opløsning i drikkevand 10.000 TCID50/dosis
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Păsări de curte
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru utilizare în apa de băut
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Păsări de curte
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AA01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 14933
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Danish (, PULVER TIL OPLØSNING I DRIKKEVAND)
Publicat la: 4/05/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."