Veterinary Medicines

Nobilis gumboro D78 Vet. pulver til opløsning i drikkevand 10.000 TCID50/dosis

Heimilað
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Live
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Live
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Live
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Live
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Nobilis gumboro D78 Vet. 10.000 TCID50/dosis lyofilisat til anvendelse i drikkevand
Nobilis gumboro D78 Vet. pulver til opløsning i drikkevand 10.000 TCID50/dosis
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Alifuglar
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað lyf til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
    • Alifuglar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AA01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Danmörk
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Danish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 14933
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
danska (, PULVER TIL OPLØSNING I DRIKKEVAND)
Birt: 4/05/2022
Sækja