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Veterinary Medicines

Nobilis gumboro D78 Vet. pulver til opløsning i drikkevand 10.000 TCID50/dosis

Autorisé
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Nobilis gumboro D78 Vet. 10.000 TCID50/dosis lyofilisat til anvendelse i drikkevand
Nobilis gumboro D78 Vet. pulver til opløsning i drikkevand 10.000 TCID50/dosis
Substance active:
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Poultry
      • Viande et abats
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
      • Viande et abats
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      • Viande et abats
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        day
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AA01
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Danemark
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 14933
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Danish (, PULVER TIL OPLØSNING I DRIKKEVAND)
Publié le: 4/05/2022
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