Nobilis gumboro D78 Vet. pulver til opløsning i drikkevand 10.000 TCID50/dosis
Nobilis gumboro D78 Vet. pulver til opløsning i drikkevand 10.000 TCID50/dosis
Autorisé
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Nobilis gumboro D78 Vet. 10.000 TCID50/dosis lyofilisat til anvendelse i drikkevand
Nobilis gumboro D78 Vet. pulver til opløsning i drikkevand 10.000 TCID50/dosis
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais10000.00tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais10000.00tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais10000.00tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais10000.00tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais10000.00tissue culture infective dose 501.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
-
Poultry
-
Viande et abats0day
-
Viande et abats0day
-
Viande et abats0day
-
Viande et abats0day
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Danemark
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International B.V.
Autorité responsable:
- Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 14933
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Danish (, PULVER TIL OPLØSNING I DRIKKEVAND)
Publié le: 4/05/2022
Cette page vous a-t-elle été utile?: