Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

Nobilis gumboro D78 Vet. 10.000 TCID50/dosis lyofilisat til anvendelse i drikkevand

Autoriseret
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Nobilis gumboro D78 Vet. 10.000 TCID50/dosis lyofilisat til anvendelse i drikkevand
Nobilis gumboro D78 Vet. pulver til opløsning i drikkevand 10.000 TCID50/dosis
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Fjerkræ
Administrationsvej:
  • Anvendelse i drikkevand/mælk

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Lyofilisat til anvendelse i drikkevand
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Anvendelse i drikkevand/mælk
    • Fjerkræ
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI01AA01
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
  • 10x1000 doser pulver til opløsning i drikkevand, i hætteglas
  • PET plastikæske med 12 x 10.000 doser i beholder
  • PET plastikæske med 12 x 2.500 doser i beholder
  • PET plastikæske med 12 x.1000 doser i beholder
  • PET plastikæske med 12 x 5.000 doser i beholder

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Danish Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 14933
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

dansk (, PULVER TIL OPLØSNING I DRIKKEVAND)
Udgivet den: 4/05/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."