Nobilis gumboro D78 Vet. pulver til opløsning i drikkevand 10.000 TCID50/dosis
Nobilis gumboro D78 Vet. pulver til opløsning i drikkevand 10.000 TCID50/dosis
Autorizzato
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Nobilis gumboro D78 Vet. 10.000 TCID50/dosis lyofilisat til anvendelse i drikkevand
Nobilis gumboro D78 Vet. pulver til opløsning i drikkevand 10.000 TCID50/dosis
Specie di destinazione:
-
pollame
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10000.00tissue culture infective dose 501.00Dose
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Disponibile solo in English10000.00tissue culture infective dose 501.00Dose
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Disponibile solo in English10000.00tissue culture infective dose 501.00Dose
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Disponibile solo in English10000.00tissue culture infective dose 501.00Dose
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Disponibile solo in English10000.00tissue culture infective dose 501.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
-
pollame
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carni e frattaglie0giorno
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carni e frattaglie0giorno
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carni e frattaglie0giorno
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carni e frattaglie0giorno
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carni e frattaglie0giorno
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Danimarca
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 14933
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish (, PULVER TIL OPLØSNING I DRIKKEVAND)
Pubblicato su: 4/05/2022
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