Rabadrop, Oral suspension
Rabadrop, Oral suspension
Authorised
- Trakumsērgas vīruss, celms SAD, Dzīvs
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Rabadrop, Oral suspension
RABADROP, oraalisuspensio
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English8.5050% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Suspensão oral
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- Fox
- Raccoon dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI07BD
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Finlândia
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Bioveta a.s.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Bioveta a.s.
País de autorização:
-
Finlândia
Autoridade responsável:
- Finnish Medicines Agency
Número da autorização:
- 36128
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
República Checa
Número de procedimento:
- CZ/V/0149/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Bulgária
-
Croácia
-
Estónia
-
Finlândia
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Letónia
-
Lituânia
-
Polónia
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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