Rabadrop, Oral suspension
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Trakumsērgas vīruss, celms SAD, Dzīvs
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Valid
Authorised in these countries:
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Finlândia
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Rabadrop, Oral suspension
RABADROP, oraalisuspensio
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English8.50/50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)1.00Dose
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI07BD
Número da autorização:
- 36128
Número de identificação do produto:
- 21c0456a-15c4-4050-8ada-6a625c69c824
Número de identificação permanente:
- 600000054539
Detalhes do produto
Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
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Suspensão oral
Species grouped by route of administration:
-
Oral use
- Fox
- Raccoon dog
Disponibilidade
Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Detalhes da autorização
Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
- CZ/V/0149/001
Data de alteração do estado de autorização:
País de autorização:
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Finlândia
Autoridade responsável:
- Finnish Medicines Agency
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Bioveta a.s.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
-
República Checa
Estados-Membros envolvidos:
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Bulgária
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Croácia
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Estónia
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Finlândia
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Alemanha
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Grécia
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Hungria
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Letónia
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Lituânia
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Polónia
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Roménia
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Eslováquia
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Eslovénia
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Additional information
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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