Rabadrop, Oral suspension
  • Trakumsērgas vīruss, celms SAD, Dzīvs
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Finlandia
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Rabadrop, Oral suspension
RABADROP, oraalisuspensio
Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    8.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07BD
Numero di autorizzazione:
  • 36128
Numero di identificazione del prodotto:
  • 21c0456a-15c4-4050-8ada-6a625c69c824
Numero di identificazione permanente:
  • 600000054539

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Forma farmaceutica:
  • Sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • volpe
    • cane procione

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • CZ/V/0149/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
  • Finlandia
Autorità responsabile:
  • Finnish Medicines Agency
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
  • Repubblica Ceca
Stati membri interessati:
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Estonia
  • Finlandia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Lettonia
  • Lituania
  • Polonia
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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