Rabadrop, Oral suspension
Rabadrop, Oral suspension
Autorisiert
- Rabies virus, strain SAD, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Rabadrop, Oral suspension
RABADROP, oraalisuspensio
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Fuchs
-
Waschbär
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English8.50log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
Darreichungsform:
-
Suspension zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
-
Fuchs
-
Waschbär
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07BD
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Finnland
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Finnish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 36128
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
- CZ/V/0149/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Estland
-
Finnland
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Lettland
-
Litauen
-
Polen
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Wie nützlich war diese Seite?: