Veterinary Medicines

Rabadrop, Oral suspension

Autorisé
  • Rabies virus, strain SAD, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Rabadrop, Oral suspension
RABADROP, oraalisuspensio
Substance active:
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    8.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Renard
    • Raccoon dog
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07BD
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Finlande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Finnish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 36128
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Tchéquie
Numéro de procédure:
  • CZ/V/0149/001
États membres concernés:
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Estonie
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pologne
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
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