Veterinary Medicines

Rabadrop, Oral suspension

Autorisé
  • Rabies virus, strain SAD, Live
Download as PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Rabadrop, Oral suspension
RABADROP, oraalisuspensio
Substance active:
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    8.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension buvable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie orale
    • Renard
    • Raccoon dog
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07BD
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Finlande
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Finnish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 36128
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Tchéquie
Numéro de procédure:
  • CZ/V/0149/001
États membres concernés:
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Estonie
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pologne
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
Cette page a-t-elle été utile?:
No votes yet
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.