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Rabadrop, Oral suspension
  • Trakumsērgas vīruss, celms SAD, Dzīvs
  • Autorizado
Authorised in these countries:
  • Finlandia

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Rabadrop, Oral suspension
RABADROP, oraalisuspensio
Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    8.50
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Dosis
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI07BD
Número de autorización:
  • 36128
Número de identificación del producto:
  • 21c0456a-15c4-4050-8ada-6a625c69c824
Número de identificación permanente:
  • 600000054539

Datos del producto

Forma farmacéutica:
  • Suspensión oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Zorros
    • Perro mapache

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
  • CZ/V/0149/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:
País de la autorización:
  • Finlandia
Autoridad responsable:
  • Finnish Medicines Agency
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bioveta a.s.
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
  • República Checa
Estados miembros afectados:
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Estonia
  • Finlandia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Letonia
  • Lituania
  • Polonia
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Información adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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