Rabadrop, Oral suspension
- Trakumsērgas vīruss, celms SAD, Dzīvs
-
Autorizado
Authorised in these countries:
-
Finlandia
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Rabadrop, Oral suspension
RABADROP, oraalisuspensio
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English8.50log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 501.00Dosis
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI07BD
Número de autorización:
- 36128
Número de identificación del producto:
- 21c0456a-15c4-4050-8ada-6a625c69c824
Número de identificación permanente:
- 600000054539
Datos del producto
Disponibilidad
Descripción del empaquetado:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Bioveta a.s.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Datos de la autorización
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
- CZ/V/0149/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:
País de la autorización:
-
Finlandia
Autoridad responsable:
- Finnish Medicines Agency
Titular de la autorización de comercialización:
- Bioveta a.s.
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
-
República Checa
Estados miembros afectados:
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Estonia
-
Finlandia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Letonia
-
Lituania
-
Polonia
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.
Información adicional
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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