Veterinary Medicines

Rabadrop, Oral suspension

Viðurkennt
  • Rabies virus, strain SAD, Live
Sækja sem PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Rabadrop, Oral suspension
RABADROP, oraalisuspensio
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í Enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í Enska
    8.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Mixtúra, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Fox
    • Raccoon dog
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI07BD
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Finnland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í Enska
  • Aðeins fáanlegt í Enska
  • Aðeins fáanlegt í Enska
  • Aðeins fáanlegt í Enska
  • Aðeins fáanlegt í Enska

Viðbótarupplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Bioveta a.s.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • Finnish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 36128
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Tékkland
Ferilsnúmer:
  • CZ/V/0149/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Eistland
  • Finnland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Lettland
  • Litáen
  • Pólland
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.