Rabadrop, Oral suspension
Rabadrop, Oral suspension
Authorised
- Rabies virus, strain SAD, Live
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Rabadrop, Oral suspension
RABADROP, oraalisuspensio
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Íkomuleið:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English8.50log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
Lyfjaform:
-
Mixtúra, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- Fox
- Raccoon dog
ATC flokkun (dýralyf):
- QI07BD
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Finnland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
- Finnish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- 36128
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Tékkland
Númer verkferlis:
- CZ/V/0149/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Eistland
-
Finnland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Lettland
-
Litáen
-
Pólland
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
How useful was this page?: