Veterinary Medicines

FIXR APP 2,9,11, Emulsion for injection

Autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain WSLB 3013, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 11, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
FIXR APP 2,9,11, Emulsion for injection
FIXR APP 2,9,11 Emulsion injectable
FIXR APP 2,9,11 Emulsie voor injectie
FIXR APP 2,9,11 Emulsion zur Injektion
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
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    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
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  • Disponível apenas em English
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  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
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    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI09AB07
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Kernfarm B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
  • Kernfarm B.V.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0430/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • República Checa

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Dutch (PDF)
Publicado em: 4/03/2024
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Publicado em: 4/03/2024
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Folheto informativo

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Rotulagem

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FIXR APP_PuAR.pdf

English (PDF)
Publicado em: 15/05/2024
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