Veterinary Medicines

FIXR APP 2,9,11, Emulsion for injection

Autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 11, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
FIXR APP 2,9,11, Emulsion for injection
FIXR APP 2,9,11 Emulsion injectable
FIXR APP 2,9,11 Emulsie voor injectie
FIXR APP 2,9,11 Emulsion zur Injektion
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AB07
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bélgica
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Kernfarm B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
  • Kernfarm B.V.
Autoridad responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Países Bajos
Número de procedimiento:
  • NL/V/0430/001
Estados miembros afectados:
  • Bélgica
  • República Checa

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Dutch (PDF)
Publicado el: 17/08/2025
Descargar
French (PDF)
Publicado el: 17/08/2025
Descargar

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Dutch (PDF)
Publicado el: 17/08/2025
Descargar
French (PDF)
Publicado el: 17/08/2025
Descargar
German (PDF)
Publicado el: 17/08/2025
Descargar

Etiquetado

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Dutch (PDF)
Publicado el: 17/08/2025
Descargar
French (PDF)
Publicado el: 17/08/2025
Descargar
German (PDF)
Publicado el: 17/08/2025
Descargar

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 18/07/2024
Descargar

FIXR APP_PuAR.pdf

English (PDF)
Publicado el: 15/05/2024
Descargar