FIXR APP 2,9,11 Emulsion injectable
FIXR APP 2,9,11 Emulsion injectable
Autorisé
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 11, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Identification du produit
Dénomination du médicament:
FIXR APP 2,9,11 Emulsion injectable
Espèces cibles:
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.00/relative potency1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais1.00/relative potency1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.00/relative potency1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AB07
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Description des conditionnements:
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Kernfarm B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bioveta a.s.
- Kernfarm B.V.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0430/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Tchéquie
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 17/08/2025
Dutch (PDF)
Publié le: 17/08/2025
Notice
français (PDF)
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Dutch (PDF)
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German (PDF)
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Etiquetage
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German (PDF)
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Anglais (PDF)
Publié le: 18/07/2024
FIXR APP_PuAR.pdf
Anglais (PDF)
Télécharger Publié le: 15/05/2024