Veterinary Medicines

FIXR APP 2,9,11, Emulsion for injection

Autorizat
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 11, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
FIXR APP 2,9,11, Emulsion for injection
FIXR APP 2,9,11 Emulsion injectable
FIXR APP 2,9,11 Emulsie voor injectie
FIXR APP 2,9,11 Emulsion zur Injektion
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AB07
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Kernfarm B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
  • Kernfarm B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NL/V/0430/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 17/08/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 17/08/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 17/08/2025
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 17/08/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 17/08/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 17/08/2025
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 17/08/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 17/08/2025
Descarcă

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 18/07/2024
Descarcă

FIXR APP_PuAR.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 15/05/2024
Descarcă