Veterinary Medicines

FIXR APP 2,9,11, Emulsion for injection

Pilnvarots
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain WSLB 3013, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 11, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
FIXR APP 2,9,11, Emulsion for injection
FIXR APP 2,9,11 Emulsion injectable
FIXR APP 2,9,11 Emulsie voor injectie
FIXR APP 2,9,11 Emulsion zur Injektion
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    Dose
Zāļu forma:
  • Emulsija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI09AB07
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Kernfarm B.V.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Bioveta a.s.
  • Kernfarm B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • NL/V/0430/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 4/03/2024
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 4/03/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 4/03/2024
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 4/03/2024
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts vietnē: 4/03/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 4/03/2024
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 4/03/2024
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts vietnē: 4/03/2024
Lejupielādēt

FIXR APP_PuAR.pdf

English (PDF)
Publicēts vietnē: 15/05/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.