Veterinary Medicines

AVIFFA RTI LYOPHILISAT POUR SUSPENSION NASALE OCULAIRE OU ORALE

Autorizado
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
AVIFFA RTI LYOPHILISAT POUR SUSPENSION NASALE OCULAIRE OU ORALE
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Uso oftálmico
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    2.30
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para suspensão
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Uso oftálmico
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via oral
    • Turkey
      • All relevant tissues
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Eggs
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AD01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Disponibilidade:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/2028875 8/1988
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 27/06/2024
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Package Leaflet and Labelling

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francês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025
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