Veterinary Medicines

AVIFFA RTI

Pilnvarots
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
AVIFFA RTI
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Vista (dējējvista)
  • Vista (broileris)
  • Cālis (vaislas cālis)
  • Tītars
Lietošanas veids:
  • okulārai lietošanai
  • Iekšķīgai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    2.30
    log 10 audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
Zāļu forma:
  • Liofilizāts suspensijas pagatavošanai
Withdrawal period by route of administration:
  • okulārai lietošanai
    • Vista (dējējvista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Vista (dējējvista)
      • Olas
        0
        diena
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Tītars
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Vista (dējējvista)
      • Olas
        0
        diena
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Vista (dējējvista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI01AD01
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles, izņemot atsevišķus iepakojuma lielumus
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
  • ANSES
Atļaujas numurs:
  • FR/V/2028875 8/1988
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 4/04/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.