Veterinary Medicines

AVIFFA RTI LYOPHILISAT POUR SUSPENSION NASALE OCULAIRE OU ORALE

Atļautas
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
AVIFFA RTI LYOPHILISAT POUR SUSPENSION NASALE OCULAIRE OU ORALE
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Vista (dējējvista)
  • Cālis (vaislas cālis)
  • Vista (broileris)
  • Tītars
Lietošanas veids:
  • okulārai lietošanai
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    2.30
    log 10 audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Deva
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts suspensijas pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • okulārai lietošanai
    • Vista (dējējvista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Tītars
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Vista (dējējvista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Olas
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AD01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • France
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
  • FR/V/2028875 8/1988
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 27/06/2024
Lejupielādēt

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 15/10/2025
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."