AVIFFA RTI LYOPHILISAT POUR SUSPENSION NASALE OCULAIRE OU ORALE
AVIFFA RTI LYOPHILISAT POUR SUSPENSION NASALE OCULAIRE OU ORALE
Zugelassen
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
AVIFFA RTI LYOPHILISAT POUR SUSPENSION NASALE OCULAIRE OU ORALE
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Legehenne
-
Huhn, zur Zucht
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Truthuhn
Art der Anwendung:
-
Anwendung am Auge
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.30/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Anwendung am Auge
-
Legehenne
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Eier0Tag
-
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Huhn, zur Zucht
-
Fleisch und Innereien0Tag
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-
Huhn, zur Fleischproduktion
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Fleisch und Innereien0Tag
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-
-
zum Einnehmen
-
Truthuhn
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Huhn, zur Zucht
-
Fleisch und Innereien0Tag
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-
Huhn, zur Fleischproduktion
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Fleisch und Innereien0Tag.
-
-
Legehenne
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Fleisch und Innereien0Tag
-
Eier0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Verfügbar in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/2028875 8/1988
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/06/2024
Package Leaflet and Labelling
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025