Veterinary Medicines

AVIFFA RTI LYOPHILISAT POUR SUSPENSION NASALE OCULAIRE OU ORALE

Autorizado
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
AVIFFA RTI LYOPHILISAT POUR SUSPENSION NASALE OCULAIRE OU ORALE
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gallinas ponedoras
  • Pollos reproductores
  • Pollos de engorde
  • Pavos
Vía de administración:
  • Vía oftálmica
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.30
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión oculonasal
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oftálmica
    • Gallinas ponedoras
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Pollos reproductores
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía oral
    • Pavos
      • All relevant tissues
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollos reproductores
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Gallinas ponedoras
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Eggs
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Francia
Disponible en:
  • Francia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/2028875 8/1988
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 27/06/2024
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Package Leaflet and Labelling

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Publicado el: 15/10/2025
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