Veterinary Medicine Information website

AVIFFA RTI LYOPHILISAT POUR SUSPENSION NASALE OCULAIRE OU ORALE

Autorisé
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
AVIFFA RTI LYOPHILISAT POUR SUSPENSION NASALE OCULAIRE OU ORALE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet (poule pondeuse
  • Poulet (pour reproduction)
  • Poulet (poulet de chair)
  • Dinde
Voie d’administration:
  • Voie ophtalmique
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension oculonasale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie ophtalmique
    • Poulet (poule pondeuse
      • Viande et abats
        0
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie orale
    • Dinde
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poule pondeuse
      • Viande et abats
        0
        day
      • Œufs
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Flacon de 1 000 doses
  • Boîte de 10 flacons de 5 000 doses
  • Boîte de 10 flacons de 2 000 doses
  • Flacon de 10 000 doses
  • Flacon de 5 000 doses
  • Flacon de 2 000 doses
  • Boîte de 10 flacons de 1 000 doses

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/2028875 8/1988
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 27/06/2024
Télécharger

Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
Télécharger