Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

AVIFFA RTI

Įgaliotas
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
AVIFFA RTI
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Višta dedeklė
  • Broileris
  • Veislinis viščiukas)
  • Kalakutas
Naudojimo būdas:
  • Vartoti ant akių
  • Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    2.30
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • -
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti ant akių
    • Višta dedeklė
      • Meat and offal
        0
        day
    • Višta dedeklė
      • Eggs
        0
        day
    • Broileris
      • Meat and offal
        0
        day
    • Veislinis viščiukas)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Vartoti per burną
    • Kalakutas
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Višta dedeklė
      • Eggs
        0
        day
    • Kalakutas
      • Meat and offal
        0
        day
    • Broileris
      • Meat and offal
        0
        day
    • Veislinis viščiukas)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Višta dedeklė
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AD01
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atsakinga institucija:
  • ANSES
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • FR/V/2028875 8/1988
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 4/04/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.