Veterinary Medicines

AVIFFA RTI LYOPHILISAT POUR SUSPENSION NASALE OCULAIRE OU ORALE

Autorizzato
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
AVIFFA RTI LYOPHILISAT POUR SUSPENSION NASALE OCULAIRE OU ORALE
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Pollo (gallina ovaiola)
  • Pollo (pollo da riproduzione)
  • Pollo (pollo da carne)
  • tacchino
Via di somministrazione:
  • Uso oftalmico
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per sospensione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso oftalmico
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso orale
    • tacchino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Francia
Disponibile in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/2028875 8/1988
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato il: 27/06/2024
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Package Leaflet and Labelling

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Pubblicato il: 15/10/2025
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