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Veterinary Medicines

Biocom P Vet

Autorizado
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Biocom P Vet
BIOCOM P VET SUSPENSION INYECTABLE PARA VISONES
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    40.00
    80% da dose protetora
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    80% da dose protetora
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    80% da dose protetora
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Mink
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI20CL01
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Tipo de direito:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • United Vaccines Holding B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Cooperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Autoridade responsável:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • 3603 ESP
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0227/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Dinamarca
  • Finlândia
  • Grécia
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Noruega
  • Polónia
  • Roménia
  • Espanha
  • Suécia

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Espanhol (PDF)
Published on: 22/05/2023

Folheto informativo

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Published on: 22/05/2023

Rotulagem

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