Biocom P Vet
Biocom P Vet
Engedélyezett
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Biocom P Vet
BIOCOM P VET SUSPENSION INYECTABLE PARA VISONES
Célállat faj:
-
nyérc
Alkalmazás módja:
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English40.0080% Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English1.0080% Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English1.0080% Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English1.00relative potency1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Subcutan alkalmazás
-
nyérc
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI20CL01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- United Vaccines Holding B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Felelős hatóság:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Engedély száma:
- 3603 ESP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- NL/V/0227/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 22/05/2023
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 22/05/2023
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 22/05/2023
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: