Veterinary Medicines

Biocom P Vet

Volitatud
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Biocom P Vet
BIOCOM P VET SUSPENSION INYECTABLE PARA VISONES
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • mink
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    40.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • mink
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI20CL01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Hispaania
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • United Vaccines Holding B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Cooperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Vastutav asutus:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Authorisation number:
  • 3603 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Holland
Müügiloamenetluse number:
  • NL/V/0227/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Taani
  • Soome
  • Kreeka
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Norra
  • Poola
  • Rumeenia
  • Hispaania
  • Rootsi

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 22/05/2023
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 22/05/2023
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 22/05/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.