Veterinary Medicines

Biocom P Vet

Upoważniony
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Biocom P Vet
BIOCOM P VET SUSPENSION INYECTABLE PARA VISONES
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    40.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie podskórne
    • Mink
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI20CL01
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • United Vaccines Holding B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Cooperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Organ odpowiedzialny:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numer pozwolenia:
  • 3603 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0227/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 22/05/2023
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 22/05/2023
Pobierać

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 22/05/2023
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.