Biocom P Vet
Biocom P Vet
Разрешен
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Biocom P Vet
BIOCOM P VET SUSPENSION INYECTABLE PARA VISONES
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
норка
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в English40.0080% Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Налично само в English1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Налично само в English1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Налично само в English1.0080% Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Налично само в English1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Налично само в English1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Налично само в English1.0080% Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Налично само в English1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Налично само в English1.00relative potency1.00millilitre(s)
-
Налично само в English1.00relative potency1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
норка
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI20CL01
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Допълнителна информация
Притежател на разрешение за търговия:
- United Vaccines Holding B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Отговорен орган:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Номер на разрешението за търговия:
- 3603 ESP
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- NL/V/0227/001
Засегната държава членка:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 22/05/2023
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 22/05/2023
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 22/05/2023
Колко полезна беше тази страница?: